La poesía que ofrezco a continuación es muy especial para mí, habla de un “médico” que marcó mi vida y la de mi familia, una simple cesárea y yo habría nacido sin discapacidad alguna.
En lugar de ello, este sujeto, de cuyo nombre no quiero acordarme, no sólo no escuchó al resto de médicos que le aconsejaban practicar una simple cesárea, sino que instantes después de nacer, dijo a mi madre: ”Pídale a Dios que se le muera porque de lo contrario se le va a quedar tonto o loco” Un frase llena de sensibilidad y acierto.
Pensaba yo que si algún día abordaba este episodio en una poesía, sería una poesía llena de rencor, pero no, en lugar de eso, mi pluma parió esto:
Aún no sabía qué era la vida, mas me empeñé en vivir,
nueve meses me llevaste en tu vientre,
nueve meses tu latir fue mi latir,
y apenas nacido, te dicen que voy a morir.
¡No sabían de quién hablaban!
¿Yo morir?
¡Con las ganas que tenía de verte!
Seguro que rompí a reír.
Una risa descarada,
tú… ¿Me ves cara de muerto a mí?
¡Mejor búscate otro oficio!
Como médico, tienes poco porvenir.
¡Pues no me queda a mí na´!
Tú no me conoces a mí.
Nueve meses me llevó en su vientre.
Toda mi vida, su latir es mi latir.
LUCHA CONTRA LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE.
Porque la pluma es más fuerte que la espada, porque estamos en la sociedad de la comunicación, las ideas fluyen, y convenientemente expresadas, son capaces de tocar los corazones de las personas y movilizarlas. ¿Me ayudas a conseguirlo? Pasa este blog por tus redes sociales por favor.
Gracias. Paco.
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DIRECTO AL CORAZÓN
Mariola, amor mío, esta noche como tantas noches te escribo para decirte que te echo de menos, que te necesito, que te amo…
Tras tu muerte fue muy duro seguir adelante, volver a la residencia de estudiantes donde nos conocimos, donde los recuerdos están por todas partes, cierro los ojos y puedo escuchar tu risa, tu voz, ¡tantos momentos compartidos!javascript:void(0)
Aún recuerdo las caras de sorpresa al verme entrar por la puerta de la residencia, pero lo hice convencido de que ése era mi sitio, de que tú querías que yo siguiera mi camino, que luchara por nuestros sueños. Cualquier otra opción hubiera traicionado la inmensa fe que tenías y ahora desde el cielo tienes en mí.
Me refugié en la poesía, era mi forma de contemplar una vez más tus grandes ojos negros, esos que me llenaban de paz y me encadenaban a ti con invisibles hilos de amor.
La poesía se convirtió en nuestro refugio sagrado, más allá del tiempo y del espacio, en algún lugar que sólo nosotros conocemos, en el que sólo nosotros podemos encontrarnos, burlando toda ley y toda lógica. Sólo tú y yo, amor mío. En momentos especialmente duros, he sentido tu mano guiando mis pasos.
Sólo tú y yo y un amor tan grande que ha sido imposible ocultar, y mucho menos, enterrar. Un amor que se ha revelado indomable, inmenso, inmortal.
Parece increíble, pero esos poemas, esos diálogos íntimos, fueron recogidos en un libro que lleva por título “Mírame”, ya sé que no dejas de mirarme, que es una estupidez que te lo recuerde, pero tú y yo sabemos el significado de ése título…
Así, el 30 de noviembre de 2005, vio la luz “Mírame” mi primer libro de poesía en solitario. Era la culminación de un sueño, el final de una historia de puertas que se cierran pero también de muchas más puertas que se abren, de constancia, de fe, de dificultades vencidas. Un proceso enriquecedor en lo espiritual y en lo personal, en el que fui encontrando personas que en su grandeza, se mostraban asequibles, cercanas y extremadamente humanas, que realmente me valoran y creen en mí, que defienden mi talento con vehemencia.
Sin embargo, el libro no es un fin en sí mismo, sino un medio. El fiel reflejo de un estilo de vida, la llave que abre la puerta de otro sueño mucho más ambicioso, LA LUCHA CONTRA LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE. Porque la pluma es más fuerte que la espada, porque estamos en la sociedad de la comunicación, las ideas fluyen, y convenientemente expresadas, son capaces de tocar los corazones de las personas y movilizarlas.
Pienso que es un error esperar pacientemente que las cosas sucedan, prefiero intentar hacer que sucedan. El reto sin duda es difícil, pero tan hermoso como para llenar toda una vida. Probablemente será demasiado grande para mí, pero merece la pena intentarlo.
Hay enfermedades que por su baja incidencia en la población no son suficientemente investigadas, no se dedican los recursos suficientes para acabar con ellas, son enfermedades desconocidas para la mayoría de la sociedad, pero son enfermedades que matan, y que no podemos asumir por más tiempo como algo inevitable.
Mi idea es intentar combatir esta enfermedad desde mis posibilidades, intentar que deje de ser una enfermedad casi invisible, conseguir que se hable mucho más de ella, popularizarla. Ese será mi caballo de batalla.
Ya sé, ya sé que algunos me tomarán por loco, ¡No sería la primera vez! Loco de amor en todo caso. Tú me enseñaste a mostrar mis sentimientos sin miedo.
¿Qué me dices del libro? ¡Parecía una locura!, ¿Quién podía creer que conseguiría publicarlo y que donaría la totalidad de los ingresos a la Asociación de Esclerosis Múltiple de Baeza?
Mariola, amor mío, yo no tengo experiencia en estas cosas, me he metido en esta lucha por amor e intento hacerlo lo mejor posible. En mi opinión, el problema debe atacarse desde dos frentes:
- Desde el frente informativo: Y aquí los medios de comunicación tienen mucho que decir, pues tienen mucho poder.
¿Recuerdas el SIDA? Realmente se empezó a investigar en serio al conocerse los primeros casos de famosos; se invirtieron miles de millones de dólares. Toda la comunidad científica se movilizó.
Evidentemente la esclerosis no afecta a tantas personas como lo hace el SIDA o el Cáncer, pero sus vidas son exactamente igual de valiosas.
Hay que hablar de la esclerosis, popularizarla, difundirla. Esto es de vital importancia.
¿Te imaginas un partido de fútbol benéfico? Ya sabes que soy seguidor del Real Madrid, ¿Recuerdas que no pudiste regalarme la camiseta del Real Madrid para mi cumpleaños?, yo sé que la buscaste por todas partes, pero ya se había agotado.
Ese partido sería vital, no tanto por el dinero, sino por el gran impacto mediático que se conseguiría a nivel mundial, ya sé, es muy difícil de conseguir, pero merece la pena intentarlo, además, ya sabes... ¡lo fácil no va conmigo!
- Desde el frente económico: Se necesita más dinero para investigar, para disponer de más recursos.
Un gran amigo mío, Pepe Aranda, me ha dado la oportunidad de colaborar en su página Web, espero ser capaz de tocar los corazones de las personas y movilizarlas, espero que se nos escuche, espero recibir muchos apoyos, y que todo lo que te cuento se haga realidad.
Deseo con toda mi alma poder decir algún día: “Yo ayudé a acabar con la Esclerosis Múltiple, esa enfermedad maldita que me arrebató a mi novia”.
Una vez más, como siempre, escribirte me llena de calma, de paz infinita. Te amo, te amaré eternamente. Lo sabes.
Besos.
Paco.
Cuando lei tu poesia dedicada a tu madre "A MI MADRE"Senti,una sensacion tan bonita,por esa dulcura con que expresas ese sentimiento tan fuerte,y que te aferras a luchar por vivir,pues ¿Como ivas a morir TU.. precisamente tu,que no deseabas morir y es mas deseabas conocer a esa mujerque tanto deseabas conocer.!!!!TU MADRE¡¡¡.Muy bonita Paco,te felicito Mayte
ResponderEliminarPues tu pluma ha dado a luz un poema precioso Paco y además no tan sólo estás vivo, sino que has logrado mucho en tu vida y lo que te queda por hacer.
ResponderEliminarQue vuestros corazones bailen al mismo ritmo mucho y mucho tiempo.
Mi cariño en un abrazo.
bonita poesia, pero no hay q buscar culpables d tu discapacidad ni de la mia, a mi madre le dijeron q pudo ser culpa de la partera, nos tuvo a los 11 en casa, ni medikos ni nada, cuando tuvo a mi hermana pekeña llamó a la misma partera y solo le dijo; ésta vez ten mas cuidado....
ResponderEliminaryo x mi parte nunca le he prestado demasiada importancia, para mi, mi discapacidad no es un regalo pero tampoko un mal mayor.
Pilarika: En relación a lo que piensas de tu diversidad funcional, te diré que estoy bastante de acuerdo contigo, pues pienso que la mía es una circunstancia más en mi vida, una manifestación mas de la diversidad del ser humano. Está integrada en mi vida y en mi personalidad y desde luego no va a frenarme aquel pensamiento, o tal vez excusa, “de lo que pudo haber sido y no fue”, sacado de un antiquísimo bolero, en el que muchas personas con diversidad funcional caen.
ResponderEliminarLa vida es demasiado hermosa y corta para permitirse esas divagaciones ¿no te parece?
Salud
Me alegra que penséis así, yo pienso igual, las dos me conocéis muy bien y lo sabéis perfectamente.
ResponderEliminarDicho esto, he de seguir diciendo que me habéis hecho responder a vuestros comentarios (Besos, Aire, perdóname por no responderte como mereces) porque este “médico” de cuyo nombre sigo sin querer acordarme, dejó tras de sí un rosario de víctimas, de las cuales, yo estoy entre las mejor paradas.
Nuestros comentarios no estarán completos, hasta que personas con discapacidad que tanto vosotras como yo tenemos en mente, sean capaces de expresarse al respecto.
Para que ello sea posible, necesitan, por ejemplo, un software que lea su pensamiento, o, que traduzca el movimiento de sus ojos.
Nosotros somos capaces de conseguir que nuestra diversidad funcional no sea obstáculo para alcanzar nuestros sueños...
Pero, ya lo dice José Mota, quizás refiriéndose a ese “médico” de cuyo nombre no me voy a acordar:
"Que no pasa ná. Que no pasa ná, hombre. Que es incluso mejor. Pero aún no pasando ná, que sepas que ser, eres, pero no pasa ná... ahora, que no pasando ná, que sepas que ser, eres, pero que no pasa ná..."