DIRECTO AL CORAZÓN

CARTA A MARIOLA:


Mariola, amor mío, esta noche como tantas noches te escribo para decirte que te echo de menos, que te necesito, que te amo…

Tras tu muerte fue muy duro seguir adelante, volver a la residencia de estudiantes donde nos conocimos, donde los recuerdos están por todas partes, cierro los ojos y puedo escuchar tu risa, tu voz, ¡tantos momentos compartidos!javascript:void(0)

Aún recuerdo las caras de sorpresa al verme entrar por la puerta de la residencia, pero lo hice convencido de que ése era mi sitio, de que tú querías que yo siguiera mi camino, que luchara por nuestros sueños. Cualquier otra opción hubiera traicionado la inmensa fe que tenías y ahora desde el cielo tienes en mí.

Me refugié en la poesía, era mi forma de contemplar una vez más tus grandes ojos negros, esos que me llenaban de paz y me encadenaban a ti con invisibles hilos de amor.

La poesía se convirtió en nuestro refugio sagrado, más allá del tiempo y del espacio, en algún lugar que sólo nosotros conocemos, en el que sólo nosotros podemos encontrarnos, burlando toda ley y toda lógica. Sólo tú y yo, amor mío. En momentos especialmente duros, he sentido tu mano guiando mis pasos.

Sólo tú y yo y un amor tan grande que ha sido imposible ocultar, y mucho menos, enterrar. Un amor que se ha revelado indomable, inmenso, inmortal.

Parece increíble, pero esos poemas, esos diálogos íntimos, fueron recogidos en un libro que lleva por título “Mírame”, ya sé que no dejas de mirarme, que es una estupidez que te lo recuerde, pero tú y yo sabemos el significado de ése título…

Así, el 30 de noviembre de 2005, vio la luz “Mírame” mi primer libro de poesía en solitario. Era la culminación de un sueño, el final de una historia de puertas que se cierran pero también de muchas más puertas que se abren, de constancia, de fe, de dificultades vencidas. Un proceso enriquecedor en lo espiritual y en lo personal, en el que fui encontrando personas que en su grandeza, se mostraban asequibles, cercanas y extremadamente humanas, que realmente me valoran y creen en mí, que defienden mi talento con vehemencia.

Sin embargo, el libro no es un fin en sí mismo, sino un medio. El fiel reflejo de un estilo de vida, la llave que abre la puerta de otro sueño mucho más ambicioso, LA LUCHA CONTRA LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE. Porque la pluma es más fuerte que la espada, porque estamos en la sociedad de la comunicación, las ideas fluyen, y convenientemente expresadas, son capaces de tocar los corazones de las personas y movilizarlas.

Pienso que es un error esperar pacientemente que las cosas sucedan, prefiero intentar hacer que sucedan. El reto sin duda es difícil, pero tan hermoso como para llenar toda una vida. Probablemente será demasiado grande para mí, pero merece la pena intentarlo.

Hay enfermedades que por su baja incidencia en la población no son suficientemente investigadas, no se dedican los recursos suficientes para acabar con ellas, son enfermedades desconocidas para la mayoría de la sociedad, pero son enfermedades que matan, y que no podemos asumir por más tiempo como algo inevitable.

Mi idea es intentar combatir esta enfermedad desde mis posibilidades, intentar que deje de ser una enfermedad casi invisible, conseguir que se hable mucho más de ella, popularizarla. Ese será mi caballo de batalla.

Ya sé, ya sé que algunos me tomarán por loco, ¡No sería la primera vez! Loco de amor en todo caso. Tú me enseñaste a mostrar mis sentimientos sin miedo.

¿Qué me dices del libro? ¡Parecía una locura!, ¿Quién podía creer que conseguiría publicarlo y que donaría la totalidad de los ingresos a la Asociación de Esclerosis Múltiple de Baeza?

Mariola, amor mío, yo no tengo experiencia en estas cosas, me he metido en esta lucha por amor e intento hacerlo lo mejor posible. En mi opinión, el problema debe atacarse desde dos frentes:

- Desde el frente informativo: Y aquí los medios de comunicación tienen mucho que decir, pues tienen mucho poder.

¿Recuerdas el SIDA? Realmente se empezó a investigar en serio al conocerse los primeros casos de famosos; se invirtieron miles de millones de dólares. Toda la comunidad científica se movilizó.

Evidentemente la esclerosis no afecta a tantas personas como lo hace el SIDA o el Cáncer, pero sus vidas son exactamente igual de valiosas.

Hay que hablar de la esclerosis, popularizarla, difundirla. Esto es de vital importancia.

¿Te imaginas un partido de fútbol benéfico? Ya sabes que soy seguidor del Real Madrid, ¿Recuerdas que no pudiste regalarme la camiseta del Real Madrid para mi cumpleaños?, yo sé que la buscaste por todas partes, pero ya se había agotado.

Ese partido sería vital, no tanto por el dinero, sino por el gran impacto mediático que se conseguiría a nivel mundial, ya sé, es muy difícil de conseguir, pero merece la pena intentarlo, además, ya sabes... ¡lo fácil no va conmigo!

- Desde el frente económico: Se necesita más dinero para investigar, para disponer de más recursos.

Un gran amigo mío, Pepe Aranda, me ha dado la oportunidad de colaborar en su página Web, espero ser capaz de tocar los corazones de las personas y movilizarlas, espero que se nos escuche, espero recibir muchos apoyos, y que todo lo que te cuento se haga realidad.

Deseo con toda mi alma poder decir algún día: “Yo ayudé a acabar con la Esclerosis Múltiple, esa enfermedad maldita que me arrebató a mi novia”.

Una vez más, como siempre, escribirte me llena de calma, de paz infinita. Te amo, te amaré eternamente. Lo sabes.

Besos.

Paco.





sábado, 23 de octubre de 2010

Siempre nos quedará RAFA NADAL

"Este va a ser el primer gran evento que hagamos con la Fundación para presentarla a todo el público y sobre todo contar con su apoyo para nuestros proyectos. Me hace especial ilusión hacerlo con Roger. Además de que somos buenos amigos, ambos tenemos un compromiso solidario y hemos decidido aprovechar nuestra situación para ayudar a los demás",

"Cuando visitas sitios como la India te das cuenta que la realidad es diferente a la que vivimos aquí. Es destacable que, niños que viven en medio de la nada y andan descalzos por falta de medios, estén todo el día con una sonrisa",

Así se expresaba Rafa Nadal en su discurso de presentación de un encuentro benéfico con su gran rival y gran amigo Roger Federer y, cuyo objetivo será recaudar fondos para ayudar a los niños discapacitados y que provienen de entornos desfavorecidos. El encuentro será el primer gran acto que organiza la Fundación Rafael Nadal en España y tendrá lugar el próximo 22 de diciembre a las 18:30 horas en la Caja Mágica de Madrid.

Este encuentro, tendrá como broche de oro, una Cena de Gala en el patio central de la nueva sede del Ayuntamiento de Madrid, en la Plaza de Cibeles. Las mesas se venderán a empresas, habrá entre 500 y 600 comensales y Julio Iglesias ("nuestro cantante más universal", según Nadal) ofrecerá un concierto de media hora.

Las entradas salen a la venta el lunes 1 de noviembre a través de la web fundacionrafanadal.com. El precio oscilará entre los 26 y los 33 euros.

TVE ofrecerá los partidos. TVE ofrecerá el duelo del 21 de diciembre en Zúrich (20:30 h.) y el de Madrid (18:30). La señal se producirá en alta definición y la audiencia internacional se estima en 300 millones.

Lo de Rafa Nadal es impresionante no sólo a nivel deportivo, sino, mucho más importante, sin duda, a nivel humano.

Rafa Nadal es una de esas personas que en momentos críticos, me devuelven la fe en el ser humano, son esos momentos en los que me planteo si tiene sentido continuar mi particular cruzada contra la Esclerosis Múltiple, a veces me miran como a un bicho raro, como no dando crédito a que un minusválido, de origen humilde y, en consecuencia, con muchas necesidades y pocos recursos, sea capaz de publicar un libro de poesía y donar el dinero a una Asociación de Esclerosis Múltiple.

Quizás no comprenden que ese libro de poesía no existiría si no hubiera conocido a Mariola, mi novia, y que si Dios te ha regalado un don, seguramente será para que no sólo lo aproveches en beneficio propio, sino para que hagas algo bueno con él.

En mi caso, intentar en la medida de mis posibilidades, que se investigue mucho más la Esclerosis Múltiple, que dejen de morir más personas como Mariola, mi novia, que se mejore su calidad de vida y, que algún día, esa enfermedad se cure.

Por desgracia, Rafa Nadal es la excepción, una de las contadas excepciones en comparación con muchos otros que podrían hacerlo pero “No quieren problemas” y que sólo piensan en sí mismos. ¡Lástima! Por que en mi opinión no hay nada más triste e inútil que utilizar tu talento sólo en beneficio propio, respetable, sin duda, pero triste e inútil. ¿Para qué llegar a la cima si no te acuerdas de los que quedan abajo? Me imagino una impresionante y vacía soledad.

En cambio lo de Rafa es genético, un estilo de vida, y sólo de ese modo, su vida tiene sentido.

Gracias Rafa por devolverme la fe en el ser humano, espero tener el placer de poder conocerte algún día.

¡¡¡VAMOS RAFA!!!

Un abrazo.


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