DIRECTO AL CORAZÓN

CARTA A MARIOLA:


Mariola, amor mío, esta noche como tantas noches te escribo para decirte que te echo de menos, que te necesito, que te amo…

Tras tu muerte fue muy duro seguir adelante, volver a la residencia de estudiantes donde nos conocimos, donde los recuerdos están por todas partes, cierro los ojos y puedo escuchar tu risa, tu voz, ¡tantos momentos compartidos!javascript:void(0)

Aún recuerdo las caras de sorpresa al verme entrar por la puerta de la residencia, pero lo hice convencido de que ése era mi sitio, de que tú querías que yo siguiera mi camino, que luchara por nuestros sueños. Cualquier otra opción hubiera traicionado la inmensa fe que tenías y ahora desde el cielo tienes en mí.

Me refugié en la poesía, era mi forma de contemplar una vez más tus grandes ojos negros, esos que me llenaban de paz y me encadenaban a ti con invisibles hilos de amor.

La poesía se convirtió en nuestro refugio sagrado, más allá del tiempo y del espacio, en algún lugar que sólo nosotros conocemos, en el que sólo nosotros podemos encontrarnos, burlando toda ley y toda lógica. Sólo tú y yo, amor mío. En momentos especialmente duros, he sentido tu mano guiando mis pasos.

Sólo tú y yo y un amor tan grande que ha sido imposible ocultar, y mucho menos, enterrar. Un amor que se ha revelado indomable, inmenso, inmortal.

Parece increíble, pero esos poemas, esos diálogos íntimos, fueron recogidos en un libro que lleva por título “Mírame”, ya sé que no dejas de mirarme, que es una estupidez que te lo recuerde, pero tú y yo sabemos el significado de ése título…

Así, el 30 de noviembre de 2005, vio la luz “Mírame” mi primer libro de poesía en solitario. Era la culminación de un sueño, el final de una historia de puertas que se cierran pero también de muchas más puertas que se abren, de constancia, de fe, de dificultades vencidas. Un proceso enriquecedor en lo espiritual y en lo personal, en el que fui encontrando personas que en su grandeza, se mostraban asequibles, cercanas y extremadamente humanas, que realmente me valoran y creen en mí, que defienden mi talento con vehemencia.

Sin embargo, el libro no es un fin en sí mismo, sino un medio. El fiel reflejo de un estilo de vida, la llave que abre la puerta de otro sueño mucho más ambicioso, LA LUCHA CONTRA LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE. Porque la pluma es más fuerte que la espada, porque estamos en la sociedad de la comunicación, las ideas fluyen, y convenientemente expresadas, son capaces de tocar los corazones de las personas y movilizarlas.

Pienso que es un error esperar pacientemente que las cosas sucedan, prefiero intentar hacer que sucedan. El reto sin duda es difícil, pero tan hermoso como para llenar toda una vida. Probablemente será demasiado grande para mí, pero merece la pena intentarlo.

Hay enfermedades que por su baja incidencia en la población no son suficientemente investigadas, no se dedican los recursos suficientes para acabar con ellas, son enfermedades desconocidas para la mayoría de la sociedad, pero son enfermedades que matan, y que no podemos asumir por más tiempo como algo inevitable.

Mi idea es intentar combatir esta enfermedad desde mis posibilidades, intentar que deje de ser una enfermedad casi invisible, conseguir que se hable mucho más de ella, popularizarla. Ese será mi caballo de batalla.

Ya sé, ya sé que algunos me tomarán por loco, ¡No sería la primera vez! Loco de amor en todo caso. Tú me enseñaste a mostrar mis sentimientos sin miedo.

¿Qué me dices del libro? ¡Parecía una locura!, ¿Quién podía creer que conseguiría publicarlo y que donaría la totalidad de los ingresos a la Asociación de Esclerosis Múltiple de Baeza?

Mariola, amor mío, yo no tengo experiencia en estas cosas, me he metido en esta lucha por amor e intento hacerlo lo mejor posible. En mi opinión, el problema debe atacarse desde dos frentes:

- Desde el frente informativo: Y aquí los medios de comunicación tienen mucho que decir, pues tienen mucho poder.

¿Recuerdas el SIDA? Realmente se empezó a investigar en serio al conocerse los primeros casos de famosos; se invirtieron miles de millones de dólares. Toda la comunidad científica se movilizó.

Evidentemente la esclerosis no afecta a tantas personas como lo hace el SIDA o el Cáncer, pero sus vidas son exactamente igual de valiosas.

Hay que hablar de la esclerosis, popularizarla, difundirla. Esto es de vital importancia.

¿Te imaginas un partido de fútbol benéfico? Ya sabes que soy seguidor del Real Madrid, ¿Recuerdas que no pudiste regalarme la camiseta del Real Madrid para mi cumpleaños?, yo sé que la buscaste por todas partes, pero ya se había agotado.

Ese partido sería vital, no tanto por el dinero, sino por el gran impacto mediático que se conseguiría a nivel mundial, ya sé, es muy difícil de conseguir, pero merece la pena intentarlo, además, ya sabes... ¡lo fácil no va conmigo!

- Desde el frente económico: Se necesita más dinero para investigar, para disponer de más recursos.

Un gran amigo mío, Pepe Aranda, me ha dado la oportunidad de colaborar en su página Web, espero ser capaz de tocar los corazones de las personas y movilizarlas, espero que se nos escuche, espero recibir muchos apoyos, y que todo lo que te cuento se haga realidad.

Deseo con toda mi alma poder decir algún día: “Yo ayudé a acabar con la Esclerosis Múltiple, esa enfermedad maldita que me arrebató a mi novia”.

Una vez más, como siempre, escribirte me llena de calma, de paz infinita. Te amo, te amaré eternamente. Lo sabes.

Besos.

Paco.





lunes, 4 de octubre de 2010

¡TÚ TAMBIÉN PUEDES!

Ahora que el otoño se instala en nuestras vidas, mi refugio me parece un lugar mucho más cálido, íntimo y personal, un retiro espiritual que, sin duda, reconforta y, que os ofrezco con la esperanza de que lo encontréis acogedor. Es mi mensaje en una botella, es como un juguete en la inmensidad de este gran océano que es internet, donde mis sueños viajan, a veces esperanzados, a veces decepcionados, según el viento que sople, se acercan o se alejan un poquito más.
En estas circunstancias es importante sujetar el timón con firmeza, mantener un rumbo constante y decidido, alimentar la esperanza.
Porque no me voy a cansar de luchar por conseguir ese espaldarazo mediático que, sin duda, necesita la Esclerosis Múltiple. Nadie me va a devolver la vida de mi novia, pero, probablemente, mejoremos la calidad de vida de otras muchas personas.
Para ello me gustaría contar con el apoyo de mi querido Real Madrid, de Rafa Nadal, de Iker Casillas, incluso de David DeMaría, del que no he vuelto a saber nada desde aquella noche tan mágica como llena de buenos propósitos, tan lejana, casi sepultada en el olvido. Espero contar con el apoyo de tantas personas de bien, comprometidas, solidarias.
Mientras tanto, mañana tengo una entrevista para Canal Sur, nervios lógicos, pero muchas ganas de hablar, de animar a tantas personas con movilidad reducida pero súper válidas.
Mi caso es atípico, por circunstancias personales interrumpí mis estudios durante quince años al acabar lo que era la E.G.B., pero llegó el momento en que necesité hacer algo con mi vida, necesitaba cortar la sangría de días grises, de años grises y sin sentido, para hacer algo más, algo que estaba íntimamente convencido de poder conseguir, obviando las opiniones en contra y, por fortuna, contando con el apoyo incondicional de mi familia.
Mañana, si Dios quiere, tendrá lugar mi primera entrevista en calidad de Licenciado en Psicología por la Universidad de Jaén, ni mi parálisis cerebral, ni mi 72% de discapacidad, ni esos quince años en los que mis estudios estuvieron interrumpidos, ni tantas otras circunstancias adversas, me han impedido conseguirlo.
¡Tú también puedes! Hay un sueño al alcance de tu mano, sólo necesitas creer en ti, y luchar por él.
¡Ánimo!
Muchas felicidades a l@s Fracisc@s, Pac@s, Paquit@s. Curr@s, Frasc@s...
Francisco González García.
Licenciado en Psicología por la Universidad de Jaén.





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