DIRECTO AL CORAZÓN

CARTA A MARIOLA:


Mariola, amor mío, esta noche como tantas noches te escribo para decirte que te echo de menos, que te necesito, que te amo…

Tras tu muerte fue muy duro seguir adelante, volver a la residencia de estudiantes donde nos conocimos, donde los recuerdos están por todas partes, cierro los ojos y puedo escuchar tu risa, tu voz, ¡tantos momentos compartidos!javascript:void(0)

Aún recuerdo las caras de sorpresa al verme entrar por la puerta de la residencia, pero lo hice convencido de que ése era mi sitio, de que tú querías que yo siguiera mi camino, que luchara por nuestros sueños. Cualquier otra opción hubiera traicionado la inmensa fe que tenías y ahora desde el cielo tienes en mí.

Me refugié en la poesía, era mi forma de contemplar una vez más tus grandes ojos negros, esos que me llenaban de paz y me encadenaban a ti con invisibles hilos de amor.

La poesía se convirtió en nuestro refugio sagrado, más allá del tiempo y del espacio, en algún lugar que sólo nosotros conocemos, en el que sólo nosotros podemos encontrarnos, burlando toda ley y toda lógica. Sólo tú y yo, amor mío. En momentos especialmente duros, he sentido tu mano guiando mis pasos.

Sólo tú y yo y un amor tan grande que ha sido imposible ocultar, y mucho menos, enterrar. Un amor que se ha revelado indomable, inmenso, inmortal.

Parece increíble, pero esos poemas, esos diálogos íntimos, fueron recogidos en un libro que lleva por título “Mírame”, ya sé que no dejas de mirarme, que es una estupidez que te lo recuerde, pero tú y yo sabemos el significado de ése título…

Así, el 30 de noviembre de 2005, vio la luz “Mírame” mi primer libro de poesía en solitario. Era la culminación de un sueño, el final de una historia de puertas que se cierran pero también de muchas más puertas que se abren, de constancia, de fe, de dificultades vencidas. Un proceso enriquecedor en lo espiritual y en lo personal, en el que fui encontrando personas que en su grandeza, se mostraban asequibles, cercanas y extremadamente humanas, que realmente me valoran y creen en mí, que defienden mi talento con vehemencia.

Sin embargo, el libro no es un fin en sí mismo, sino un medio. El fiel reflejo de un estilo de vida, la llave que abre la puerta de otro sueño mucho más ambicioso, LA LUCHA CONTRA LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE. Porque la pluma es más fuerte que la espada, porque estamos en la sociedad de la comunicación, las ideas fluyen, y convenientemente expresadas, son capaces de tocar los corazones de las personas y movilizarlas.

Pienso que es un error esperar pacientemente que las cosas sucedan, prefiero intentar hacer que sucedan. El reto sin duda es difícil, pero tan hermoso como para llenar toda una vida. Probablemente será demasiado grande para mí, pero merece la pena intentarlo.

Hay enfermedades que por su baja incidencia en la población no son suficientemente investigadas, no se dedican los recursos suficientes para acabar con ellas, son enfermedades desconocidas para la mayoría de la sociedad, pero son enfermedades que matan, y que no podemos asumir por más tiempo como algo inevitable.

Mi idea es intentar combatir esta enfermedad desde mis posibilidades, intentar que deje de ser una enfermedad casi invisible, conseguir que se hable mucho más de ella, popularizarla. Ese será mi caballo de batalla.

Ya sé, ya sé que algunos me tomarán por loco, ¡No sería la primera vez! Loco de amor en todo caso. Tú me enseñaste a mostrar mis sentimientos sin miedo.

¿Qué me dices del libro? ¡Parecía una locura!, ¿Quién podía creer que conseguiría publicarlo y que donaría la totalidad de los ingresos a la Asociación de Esclerosis Múltiple de Baeza?

Mariola, amor mío, yo no tengo experiencia en estas cosas, me he metido en esta lucha por amor e intento hacerlo lo mejor posible. En mi opinión, el problema debe atacarse desde dos frentes:

- Desde el frente informativo: Y aquí los medios de comunicación tienen mucho que decir, pues tienen mucho poder.

¿Recuerdas el SIDA? Realmente se empezó a investigar en serio al conocerse los primeros casos de famosos; se invirtieron miles de millones de dólares. Toda la comunidad científica se movilizó.

Evidentemente la esclerosis no afecta a tantas personas como lo hace el SIDA o el Cáncer, pero sus vidas son exactamente igual de valiosas.

Hay que hablar de la esclerosis, popularizarla, difundirla. Esto es de vital importancia.

¿Te imaginas un partido de fútbol benéfico? Ya sabes que soy seguidor del Real Madrid, ¿Recuerdas que no pudiste regalarme la camiseta del Real Madrid para mi cumpleaños?, yo sé que la buscaste por todas partes, pero ya se había agotado.

Ese partido sería vital, no tanto por el dinero, sino por el gran impacto mediático que se conseguiría a nivel mundial, ya sé, es muy difícil de conseguir, pero merece la pena intentarlo, además, ya sabes... ¡lo fácil no va conmigo!

- Desde el frente económico: Se necesita más dinero para investigar, para disponer de más recursos.

Un gran amigo mío, Pepe Aranda, me ha dado la oportunidad de colaborar en su página Web, espero ser capaz de tocar los corazones de las personas y movilizarlas, espero que se nos escuche, espero recibir muchos apoyos, y que todo lo que te cuento se haga realidad.

Deseo con toda mi alma poder decir algún día: “Yo ayudé a acabar con la Esclerosis Múltiple, esa enfermedad maldita que me arrebató a mi novia”.

Una vez más, como siempre, escribirte me llena de calma, de paz infinita. Te amo, te amaré eternamente. Lo sabes.

Besos.

Paco.


miércoles, 19 de septiembre de 2012

Mario García: "El estado del bienestar no puede depender de los ciclos de crisis”

Fecha : 02/07/2012 

Mario García, recién elegido presidente de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE) para los próximos cuatro años, explicó a Servimedia que afronta este nuevo mandato "con mucha ilusión y más ganas que nunca porque todavía quedan muchas cosas que hacer y que conseguir". Además, advierte de que el "Estado del bienestar no puede depender de los ciclos de crisis".
En la imagen, Mario García
"La crisis y los recortes están debilitando el Estado del bienestar y esta situación hay que pararla cuanto. Desde COCEMFE estamos haciendo una intensa labor, no ya para incrementar, sino para mantener al máximo los avances logrados en las últimas décadas y que ahora peligran como consecuencia de la política del recorte. Estamos manteniendo un diálogo fluido con todas las administraciones para evitar que los recortes anunciados nos afecten y que no lo hagan los que se están aplicando en la comunidades autónomas", explicó García.
Preguntado por el dinero que el Gobierno busca para los bancos mientras que en España sólo se habla de recortes, entre ellos los que afectan a los servicios sociales, el presidente de esta organización lo tiene claro: "Se mire por donde se mire, es injusto. Sobre todo porque se recorta a personas que no tienen ninguna culpa de que la economía haya llegado hasta este punto. Es injusto que la mala gestión de un banco y los excesos del pasado nos pasen factura a todos los ciudadanos en el peor momento. También es injusto que los intereses de la deuda, que no paran de aumentar por la simple especulación y el lucro de los más ricos, los tengamos que pagar con nuestros impuestos. Y que ya eso no sea suficiente y se pongan en funcionamiento nuevas medidas que nos dejan en la cuerda floja a todos".
Por ello, anunció que "vamos hacer una fuerte ofensiva contra los recortes que se están produciendo, sobre todo en las comunidades autónomas, que están obligadas a reducir el déficit y que tienen las competencias transferidas en materia de servicios sociales y sanidad. La creación de grupos de trabajo para abordar las cuestiones que más preocupan a las personas con discapacidad física y orgánica será el primer paso para luchar contra esta situación".
También anuncia que luchará para que la reforma sanitaria que afectará a la cobertura farmacológica, el transporte y el catalógo ortoprotéisco no prospere. "Estamos intentando que esta cuestión no sea una batalla perdida. Estamos negociando con el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, para que el reglamento que desarrolla la reforma sanitaria no perjudique a las personas con enfermedades crónicas, que el catálogo ortoprotésico continúe perteneciendo a la cartera básica de servicios y que la prestación farmacéutica continúe favoreciendo las mejores condiciones para una vida digna con la mejor salud posible. Todo el sector de la discapacidad estamos volcados en hacer ver que no se nos pueden recortar derechos como se pretende y que no vamos a permitir en ningún caso que así sea".
Sobre la reforma del Sistema de Autonomía Personal y de Atención a la Dependencia que ultima el Gobierno dice que "hay que tener mucha precaución con el copago, porque no se puede tener en cuenta la renta de toda una familia para reducir la aportación del Estado a la mínima expresión. Otro asunto que rechazamos frontalmente es revisar las valoraciones para endurecer los requisitos, de modo que haya menos personas que se puedan beneficiar de la Ley de Autonomía Personal y Dependencia".
A pesar de lo adverso de la situación, aseveró que "la situación por la que estamos atravesando es el principal motivo que me llevó a presentarme a la reelección" y agregó que no dejará de luchar "hasta que la equiparación de derechos sea una realidad".

Fuente: http://www.cocemfe.es
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