LUCHA CONTRA LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE.
Porque la pluma es más fuerte que la espada, porque estamos en la sociedad de la comunicación, las ideas fluyen, y convenientemente expresadas, son capaces de tocar los corazones de las personas y movilizarlas. ¿Me ayudas a conseguirlo? Pasa este blog por tus redes sociales por favor.
Gracias. Paco.
Páginas
DIRECTO AL CORAZÓN
Mariola, amor mío, esta noche como tantas noches te escribo para decirte que te echo de menos, que te necesito, que te amo…
Tras tu muerte fue muy duro seguir adelante, volver a la residencia de estudiantes donde nos conocimos, donde los recuerdos están por todas partes, cierro los ojos y puedo escuchar tu risa, tu voz, ¡tantos momentos compartidos!javascript:void(0)
Aún recuerdo las caras de sorpresa al verme entrar por la puerta de la residencia, pero lo hice convencido de que ése era mi sitio, de que tú querías que yo siguiera mi camino, que luchara por nuestros sueños. Cualquier otra opción hubiera traicionado la inmensa fe que tenías y ahora desde el cielo tienes en mí.
Me refugié en la poesía, era mi forma de contemplar una vez más tus grandes ojos negros, esos que me llenaban de paz y me encadenaban a ti con invisibles hilos de amor.
La poesía se convirtió en nuestro refugio sagrado, más allá del tiempo y del espacio, en algún lugar que sólo nosotros conocemos, en el que sólo nosotros podemos encontrarnos, burlando toda ley y toda lógica. Sólo tú y yo, amor mío. En momentos especialmente duros, he sentido tu mano guiando mis pasos.
Sólo tú y yo y un amor tan grande que ha sido imposible ocultar, y mucho menos, enterrar. Un amor que se ha revelado indomable, inmenso, inmortal.
Parece increíble, pero esos poemas, esos diálogos íntimos, fueron recogidos en un libro que lleva por título “Mírame”, ya sé que no dejas de mirarme, que es una estupidez que te lo recuerde, pero tú y yo sabemos el significado de ése título…
Así, el 30 de noviembre de 2005, vio la luz “Mírame” mi primer libro de poesía en solitario. Era la culminación de un sueño, el final de una historia de puertas que se cierran pero también de muchas más puertas que se abren, de constancia, de fe, de dificultades vencidas. Un proceso enriquecedor en lo espiritual y en lo personal, en el que fui encontrando personas que en su grandeza, se mostraban asequibles, cercanas y extremadamente humanas, que realmente me valoran y creen en mí, que defienden mi talento con vehemencia.
Sin embargo, el libro no es un fin en sí mismo, sino un medio. El fiel reflejo de un estilo de vida, la llave que abre la puerta de otro sueño mucho más ambicioso, LA LUCHA CONTRA LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE. Porque la pluma es más fuerte que la espada, porque estamos en la sociedad de la comunicación, las ideas fluyen, y convenientemente expresadas, son capaces de tocar los corazones de las personas y movilizarlas.
Pienso que es un error esperar pacientemente que las cosas sucedan, prefiero intentar hacer que sucedan. El reto sin duda es difícil, pero tan hermoso como para llenar toda una vida. Probablemente será demasiado grande para mí, pero merece la pena intentarlo.
Hay enfermedades que por su baja incidencia en la población no son suficientemente investigadas, no se dedican los recursos suficientes para acabar con ellas, son enfermedades desconocidas para la mayoría de la sociedad, pero son enfermedades que matan, y que no podemos asumir por más tiempo como algo inevitable.
Mi idea es intentar combatir esta enfermedad desde mis posibilidades, intentar que deje de ser una enfermedad casi invisible, conseguir que se hable mucho más de ella, popularizarla. Ese será mi caballo de batalla.
Ya sé, ya sé que algunos me tomarán por loco, ¡No sería la primera vez! Loco de amor en todo caso. Tú me enseñaste a mostrar mis sentimientos sin miedo.
¿Qué me dices del libro? ¡Parecía una locura!, ¿Quién podía creer que conseguiría publicarlo y que donaría la totalidad de los ingresos a la Asociación de Esclerosis Múltiple de Baeza?
Mariola, amor mío, yo no tengo experiencia en estas cosas, me he metido en esta lucha por amor e intento hacerlo lo mejor posible. En mi opinión, el problema debe atacarse desde dos frentes:
- Desde el frente informativo: Y aquí los medios de comunicación tienen mucho que decir, pues tienen mucho poder.
¿Recuerdas el SIDA? Realmente se empezó a investigar en serio al conocerse los primeros casos de famosos; se invirtieron miles de millones de dólares. Toda la comunidad científica se movilizó.
Evidentemente la esclerosis no afecta a tantas personas como lo hace el SIDA o el Cáncer, pero sus vidas son exactamente igual de valiosas.
Hay que hablar de la esclerosis, popularizarla, difundirla. Esto es de vital importancia.
¿Te imaginas un partido de fútbol benéfico? Ya sabes que soy seguidor del Real Madrid, ¿Recuerdas que no pudiste regalarme la camiseta del Real Madrid para mi cumpleaños?, yo sé que la buscaste por todas partes, pero ya se había agotado.
Ese partido sería vital, no tanto por el dinero, sino por el gran impacto mediático que se conseguiría a nivel mundial, ya sé, es muy difícil de conseguir, pero merece la pena intentarlo, además, ya sabes... ¡lo fácil no va conmigo!
- Desde el frente económico: Se necesita más dinero para investigar, para disponer de más recursos.
Un gran amigo mío, Pepe Aranda, me ha dado la oportunidad de colaborar en su página Web, espero ser capaz de tocar los corazones de las personas y movilizarlas, espero que se nos escuche, espero recibir muchos apoyos, y que todo lo que te cuento se haga realidad.
Deseo con toda mi alma poder decir algún día: “Yo ayudé a acabar con la Esclerosis Múltiple, esa enfermedad maldita que me arrebató a mi novia”.
Una vez más, como siempre, escribirte me llena de calma, de paz infinita. Te amo, te amaré eternamente. Lo sabes.
Besos.
Paco.
miércoles, 18 de enero de 2012
¡QUE DIOS NOS PILLE CONFESADOS!
http://www.rtve.es/alacarta/videos/telediario/recauda-7000-euros-para-puedan-seguir-investigando/1291819/
Hoy, acabo de recibir este correo:
Francisco Hernández es un científico de 26 años que está realizando su doctorado sobre neurociencia en el departamento de zoología de la Universidad de Cambridge. Hace unos días leía que el gobierno va a recortar 600 millones de euros del ya reducido presupuesto para Investigación, Desarrollo e Innovación. De ello surgió una idea que reflejó en su blog: ¿por qué no una casilla para la Ciencia en la declaración de la Renta, como ya sucede con la Iglesia Católica o las ONG?
Miguel Ángel leyó esa entrada y decidió convertir la idea de Francisco en una petición en Actuable. Y en 10 días más de 135.000 personas se han unido a ellos para pedir una casilla en el IRPF que permita a cualquier persona donar el 0,7% de su Declaración de la Renta para la investigación científica.
Invertir en investigación, desarrollo y tecnología es invertir en mejorar la competitividad de nuestro país y en el futuro de nuestra economía. Si conseguimos que 200.000 personas apoyen la iniciativa de Francisco, podemos conseguir una vía importantísima de financiación para la investigación en nuestro país.
Pídele al Ministro Cristóbal Montoro que incluya en el IRPF de este año una casilla para financiar la Ciencia >>
La inversión en investigación, desarrollo e innovación es la piedra angular del futuro de cualquier país. Sin embargo según el Informe Global de Competitividad 20011-2012 España ocupa el puesto número 39 en el ranking mundial de innovación, por detrás incluso de Portugal, la República Checa o Hungría.
La Comisión Europea ya ha avisado: "O España invierte en I+D o se estancará". A pesar de ello nuestros últimos gobiernos han venido recortando el presupuesto para desarrollo científico en más de un 15% entre 2009 y 2011. Mientras Alemania anuncia una inversión de 12.000 millones en investigación y desarrollo, el nuevo recorte de 600 millones anunciado por el gobierno deja a la Ciencia española en situación de emergencia. Cada vez más científicos y científicas se verán obligados a marcharse fuera de España en busca de un lugar donde trabajar y donde se les reconozca y respete.
Francisco y Miguel Ángel quieren evitarlo. Y se han marcado una fecha: hasta el 1 de febrero recogerán firmas para después entregarlas al gobierno e intentar convertir su idea en realidad. Ayúdales.
Pide al Ministro de Hacienda que permita donar un 0,7% de la declaración de la Renta a la investigación científica >>
Muchas gracias,
Fabio, Irene y el resto del equipo de Actuable
Si quieres seguir al corriente de más campañas síguenos en:
Facebook - Twitter - Google+
Mientras tanto ninguna de las promesas que personalmente me hizo David DeMaría se han cumplido, esa comunicación fluida y colaboración estrecha para combatir la esclerosis múltiple se diluyó antes de acabar el concierto. La crónica de este emotivo y después decepcionante encuentro entre David DeMaría y yo, la pueden leer aquí:
http://poesiadepaco.blogspot.com/2008/08/si-chicas-somos-david-demara-y-yo.html
Va ser verdad que nadie se implica en el problema hasta que no se da de bruces con él, va a ser verdad que los grandes avances los consiguen personas sencillas, como usted y como yo.
De todas formas, no voy a perder la esperanza, seguiré intentando que la esclerosis múltiple se investigue como merece. Estoy convencido de que alguien, me ayudará, David DeMaría no quiere problemas. Respetable, pero en mi opinión. ¡LAMENTABLE!
viernes, 17 de junio de 2011
EL LIBRO QUE REGALÉ A DAVID DEMARIA
Mi libro de poesía “Mírame” nació de la necesidad de intentar en vano, expresar con palabras, la inmensa tristeza, frustración, impotencia… tras la muerte de Mariola, mi novia. Sólo trataba de sobrevivir, en esos críticos momentos, nada hacía presagiar que esos poemas, verían la luz algún día, e incluso, se publicarían en un libro.
Durante demasiado tiempo, esos poemas permanecieron ocultos, no deseaba compartirlos con nadie, mis sentimientos más íntimos los guardaba celosamente, nada más que yo podía leerlos, y, en algunas ocasiones mi madre.
Ahora mi libro ya no es mío, pertenece al mundo, y a veces, como hoy, me sorprendo viendo las estadísticas de este libro mío en ISSUU. Como muestra la imagen, mi libro ha sido leído (hasta el momento), 13.497 veces, y ha recibido 23.788 visitas.
Fue el libro que regalé a David DeMaría aquella noche mágica del 14 de agosto de 2008, y que espero que le inspire, no pierdo la esperanza de que tal vez le motive para hacer un concierto a favor de la enfermedad que mató a mi novia: La Esclerosis Múltiple.
Porque nos puede tocar a cualquiera, nuestros amigos, padres, novias, hermanos…,y merece la pena luchar pata hallar el remedio.
Yo ya perdí a mi novia, nada ni nadie podrá devolverle la vida. Ahora lucho por evitar que otras personas sufran por la misma causa, pero yo solo no puedo. ¡NECESITO AYUDA!
Lo dicho, era cuestión de supervivencia. ¡JAMÁS PUDE IMAGINARLO!
miércoles, 8 de junio de 2011
HE DEJADO DE CREER EN DAVID DEMARÍA
Una pena que los que pueden hacer cosas buenas no las hagan, tanto si es decisión suya como si es de su discográfica, una pena esa actitud de quedar bien con todos para luego olvidarse. Una pena...
Por cierto, no sé a ustedes, pero a mí, un tío que canta "QUE YO NO QUIERO PROBLEMAS" me parece patético.
Yo sí quiero problemas, conseguí publicar un libro de poesía, algo nada fácil, por ser un libro de poesía, (la poesía es minoritaria, y por lo tanto, nada comercial) de autor desconocido y, con parálisis cerebral, y doné todo el dinero conseguido a la Asociación de Esclerosis Múltiple de Baeza (Jaén) cuando, a mí, no me sobra el dinero precisamente, más bien todo lo contrario.
sábado, 30 de agosto de 2008
Si chicas. ¡Somos David DeMaría y yo!
14 de agosto, David DeMaría canta en la plaza de toros de Sabiote, noche mágica, sueños, ilusión, nervios, tan sólo una fechas antes, David DeMaría había cantado en Pedro Muñoz (Ciudad Real) fue allí donde se me ocurrió la idea, me parecía una persona sensible, sus canciones así me lo indicaban. ¡Si pudiera llegar a él e implicarle en la lucha contra la esclerosis! La idea parecía descabellada, pero… mis ideas suelen dar esa impresión. De todas formas, en Pedro Muñoz no tenía el apoyo necesario para llegar hasta él.
7 de Agosto, vuelvo a Sabiote, he tenido tiempo de madurar la idea. Me pongo en contacto con José Manuel Moro, concejal de festejos y, lo que es mucho más importante, amigo. José Manuel me dice que lo intentará, yo estoy seguro de que lo conseguirá.
Volvemos a la noche del 14 de agosto, José Manuel lo ha preparado todo, yo también. Le llevo un ejemplar dedicado de mi libro “Mírame” y una copia de la carta “Directo al Corazón”. 22:20, Isabel se pasa por casa, para recogerme e ir juntos a la plaza de toros, por el camino le comento que es muy importante que lea la carta. Entramos por la puerta de los toreros, “hacemos el paseillo”, pienso, en un intento de relajarme.
A la puerta esperan varias chicas, dos de ellas le han hecho sendos dibujos a lápiz, tomando como modelo, una foto del cantante, preciosos dibujos. David DeMaría sabrá que en Sabiote hay mucho arte.
José Manuel lo tiene todo controlado, el cantante llega a las 23:05, desciende del coche, y un grupo de admiradoras le piropean, abrazan, besan, se hacen fotos, le entregan los dos cuadros con su dibujo, mientras, Isabel y yo esperamos.
Y llega la hora, nos invitan a pasar a su camerino, David DeMaría me abraza, me ofrece una silla y hablamos.
Lo primero que hago es entregarle el libro, lo segundo.
- Quiero que leas esta carta.
David DeMaría abre el sobre, se encuentra tres folios, veo su cara de susto…
- Ahora no puedo leerla, te prometo que la leeré.
Le explico que es muy importante, y le pido que por favor, la lea.
- ¿Cuánto tiempo me queda? Pregunta a su manager.
- Cinco minutos, le responde.
David DeMaría comienza a leer la carta a toda prisa, pero poco a poco, se va emocionado, se va interesando y, al acabar, me abraza.
Cruzamos unas frases que me guardo para mí, como un tesoro. Me promete que estaremos en contacto y me regala su recopilatorio: “GRANDES ÉXITOS 1997/2007 LA FUERZA DE LA VOLUNTAD” Dedicado.
Volvemos a fundirnos en un abrazo, nos hacen una foto. Se fotografía con el resto de personas presentes, José Manuel, Isabel, Ana, María Antonia.
Salimos del camerino, comienza el concierto, va desgranando temas, incluso la luna llena ha acudido a verle, a escucharle, él exclama: “Tengo la luna llena enfrente, quizás la enamore” y, en un momento dado, comienza a hablar: “Antes de cada concierto me gusta concentrarme…” Isabel y yo, nos miramos ilusionados, dudamos un momento, pero si, habla de mí, de una carta, un libro de poesías y mi novia, que murió a causa de la esclerosis múltiple, y me dedica esta canción. Isabel y yo nos abrazamos emocionados.
Mereció la pena todo, los nervios, movilizar a mis amigos, algo me decía que podía contar con la ayuda de David DeMaría para seguir luchando por la vida, por amor y, contra la esclerosis múltiple.
Amor, una de las pocas cosas en las que David me confiesa que sigue creyendo, me muestra su brazo derecho, lleva tatuada una palabra: AMOR.
¡Gracias David. Estaremos en contacto, eres un crack!
David DeMaría:"Antes de cada concierto me gusta concentrarme, pero esta noche ha sido imposible. He conocido a un chico con discapacidad física, me ha traído una carta que me ha llegado al corazón; es increíble la fuerza que tiene, su talento. Ha escrito un libro de poesía dedicado a su novia, que murió de esclerosis; y me ha dicho que se refugia en mi canción “LA FUERZA DE LA VOLUNTAD”. Quiero dedicársela..."
