DIRECTO AL CORAZÓN

CARTA A MARIOLA:


Mariola, amor mío, esta noche como tantas noches te escribo para decirte que te echo de menos, que te necesito, que te amo…

Tras tu muerte fue muy duro seguir adelante, volver a la residencia de estudiantes donde nos conocimos, donde los recuerdos están por todas partes, cierro los ojos y puedo escuchar tu risa, tu voz, ¡tantos momentos compartidos!javascript:void(0)

Aún recuerdo las caras de sorpresa al verme entrar por la puerta de la residencia, pero lo hice convencido de que ése era mi sitio, de que tú querías que yo siguiera mi camino, que luchara por nuestros sueños. Cualquier otra opción hubiera traicionado la inmensa fe que tenías y ahora desde el cielo tienes en mí.

Me refugié en la poesía, era mi forma de contemplar una vez más tus grandes ojos negros, esos que me llenaban de paz y me encadenaban a ti con invisibles hilos de amor.

La poesía se convirtió en nuestro refugio sagrado, más allá del tiempo y del espacio, en algún lugar que sólo nosotros conocemos, en el que sólo nosotros podemos encontrarnos, burlando toda ley y toda lógica. Sólo tú y yo, amor mío. En momentos especialmente duros, he sentido tu mano guiando mis pasos.

Sólo tú y yo y un amor tan grande que ha sido imposible ocultar, y mucho menos, enterrar. Un amor que se ha revelado indomable, inmenso, inmortal.

Parece increíble, pero esos poemas, esos diálogos íntimos, fueron recogidos en un libro que lleva por título “Mírame”, ya sé que no dejas de mirarme, que es una estupidez que te lo recuerde, pero tú y yo sabemos el significado de ése título…

Así, el 30 de noviembre de 2005, vio la luz “Mírame” mi primer libro de poesía en solitario. Era la culminación de un sueño, el final de una historia de puertas que se cierran pero también de muchas más puertas que se abren, de constancia, de fe, de dificultades vencidas. Un proceso enriquecedor en lo espiritual y en lo personal, en el que fui encontrando personas que en su grandeza, se mostraban asequibles, cercanas y extremadamente humanas, que realmente me valoran y creen en mí, que defienden mi talento con vehemencia.

Sin embargo, el libro no es un fin en sí mismo, sino un medio. El fiel reflejo de un estilo de vida, la llave que abre la puerta de otro sueño mucho más ambicioso, LA LUCHA CONTRA LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE. Porque la pluma es más fuerte que la espada, porque estamos en la sociedad de la comunicación, las ideas fluyen, y convenientemente expresadas, son capaces de tocar los corazones de las personas y movilizarlas.

Pienso que es un error esperar pacientemente que las cosas sucedan, prefiero intentar hacer que sucedan. El reto sin duda es difícil, pero tan hermoso como para llenar toda una vida. Probablemente será demasiado grande para mí, pero merece la pena intentarlo.

Hay enfermedades que por su baja incidencia en la población no son suficientemente investigadas, no se dedican los recursos suficientes para acabar con ellas, son enfermedades desconocidas para la mayoría de la sociedad, pero son enfermedades que matan, y que no podemos asumir por más tiempo como algo inevitable.

Mi idea es intentar combatir esta enfermedad desde mis posibilidades, intentar que deje de ser una enfermedad casi invisible, conseguir que se hable mucho más de ella, popularizarla. Ese será mi caballo de batalla.

Ya sé, ya sé que algunos me tomarán por loco, ¡No sería la primera vez! Loco de amor en todo caso. Tú me enseñaste a mostrar mis sentimientos sin miedo.

¿Qué me dices del libro? ¡Parecía una locura!, ¿Quién podía creer que conseguiría publicarlo y que donaría la totalidad de los ingresos a la Asociación de Esclerosis Múltiple de Baeza?

Mariola, amor mío, yo no tengo experiencia en estas cosas, me he metido en esta lucha por amor e intento hacerlo lo mejor posible. En mi opinión, el problema debe atacarse desde dos frentes:

- Desde el frente informativo: Y aquí los medios de comunicación tienen mucho que decir, pues tienen mucho poder.

¿Recuerdas el SIDA? Realmente se empezó a investigar en serio al conocerse los primeros casos de famosos; se invirtieron miles de millones de dólares. Toda la comunidad científica se movilizó.

Evidentemente la esclerosis no afecta a tantas personas como lo hace el SIDA o el Cáncer, pero sus vidas son exactamente igual de valiosas.

Hay que hablar de la esclerosis, popularizarla, difundirla. Esto es de vital importancia.

¿Te imaginas un partido de fútbol benéfico? Ya sabes que soy seguidor del Real Madrid, ¿Recuerdas que no pudiste regalarme la camiseta del Real Madrid para mi cumpleaños?, yo sé que la buscaste por todas partes, pero ya se había agotado.

Ese partido sería vital, no tanto por el dinero, sino por el gran impacto mediático que se conseguiría a nivel mundial, ya sé, es muy difícil de conseguir, pero merece la pena intentarlo, además, ya sabes... ¡lo fácil no va conmigo!

- Desde el frente económico: Se necesita más dinero para investigar, para disponer de más recursos.

Un gran amigo mío, Pepe Aranda, me ha dado la oportunidad de colaborar en su página Web, espero ser capaz de tocar los corazones de las personas y movilizarlas, espero que se nos escuche, espero recibir muchos apoyos, y que todo lo que te cuento se haga realidad.

Deseo con toda mi alma poder decir algún día: “Yo ayudé a acabar con la Esclerosis Múltiple, esa enfermedad maldita que me arrebató a mi novia”.

Una vez más, como siempre, escribirte me llena de calma, de paz infinita. Te amo, te amaré eternamente. Lo sabes.

Besos.

Paco.





Mostrando entradas con la etiqueta Esclerosis Múltiple. Mostrar todas las entradas
Mostrando entradas con la etiqueta Esclerosis Múltiple. Mostrar todas las entradas

martes, 19 de febrero de 2013

RETOS. Version 10 min

miércoles, 21 de noviembre de 2012

Emplean tecnología de nano-partículas para detener la esclerosis múltiple en ratones de laboratorio



19 de Noviembre 2012
El descubrimiento, calificado de “gran avance” abre la posibilidad de desarrollar nuevos tratamientos para la esclerosis múltiple y otras enfermedades autoinmunes.

Un gran avance en la lucha contra la esclerosis múltiple

La Esclerosis Múltiple ataca la membrana mielina que aísla las neuronas del cerebro, médula espinal y nervio óptico. Cuando se destruye este aislamiento, las señales eléctricas no pueden ser transmitidas correctamente, provocando una serie de síntomas que van desde embotamiento en brazos y piernas a la parálisis o la ceguera.
Científicos de la Northwestern University de Chicago, USA, han empleado una nano-partícula bio-degradable para hacer llegar un antígeno que “engaña” al sistema inmunitario y hace que deje de atacar la mielina. En experimentos con ratones de laboratorio, esta nano-partícula ha conseguido detener la progresión de la esclerosis múltiple.
Los tratamientos empleados en la actualidad suprimen el sistema inmunitario, lo que hace que los pacientes sean más vulnerables a todo tipo de patologías, entre ellas el cáncer. El nuevo método emplea nano-partículas, a las que se agregan antígenos de mielina. Cuando se inyectaban las nano-partículas a los ratones, su sistema inmunitario volvía a la normalidad: ya no identifica la mielina como un agente extraño y dejaba de atacarla.
Los científicos administraron las nano-partículas a ratones de laboratorio afectados por una patología muy similar a la esclerosis múltiple recurrente, deteniendo su progresión por completo. Se trata de un gran avance, afirman los autores: la terapia interviene específicamente sobre la reacción anómala del sistema inmunitario, pero deja intacto su potencial ofensivo contra otros agentes patógenos. Además, “lo bueno de esta nueva tecnología es que puede emplearse en muchas enfermedades del sistema inmunitario”. Bastaría con cambiar el antígeno suministrado por las nano-partículas para emplearlo en el tratamiento de otras patologías autoinmunes. De hecho, ya han comenzado a experimentar el uso de estas nano-partículas contra la diabetes tipo 1 o alergias respiratorias como el asma.
La nano-partícula, que en sí también supone un gran avance en el campo de la nanotecnología, se produce a partir de una sustancia aprobada para uso en humanos, también fue desarrollada por científicos de la Northwestern University. Estas nano-particulas están hechas a base de un polímero llamado PLG compuesto de metabolitos presentes en el cuerpo humano y que se emplea habitualmente en la fabricación de hilo quirúrgico biodegradable.
Los resultados de su estudio aparecen en unartículo publicado ayer 18 de noviembre porNature Biotechnology.
La Esclerosis múltiple

Según la web de la asociación española de lucha contra la esclerosis múltiple (www.aelem.org), la E.M. “es la enfermedad crónica más común en adultos jóvenes en Europa y la primera causa de incapacidad en este grupo de población”. La variante más común es la Esclerosis Múltiple Recurrente, que afecta al 80% de los pacientes.
Todavía hoy se ignora cuál es su causa, o qué lo provoca: se sospecha que el ataque del sistema inmunitario podría ser provocado por un elemento externo u ambiental, quizá un virus. Probablemente se trate de una combinación de predisposición genética y la exposición a un agente exterior.
Sus primeros síntomas son muy variados y suelen pasar desapercibidos. A menudo, los síntomas de inicio son, entre otros muchos, problemas de visión (visión borrosa, doble), sensaciones anormales en los miembros (hormigueo, entumecimiento, pérdida de fuerza) o alteraciones del equilibrio, vértigo o falta de coordinación.







Fuente: http://www.medicina21.com/

lunes, 12 de noviembre de 2012

"No hay verdadera política de RSE, si en ella no se contempla la discapacidad" Ramón Jáuregui, diputado socialista, portavoz en la Comisión Constitucional del Congreso Blanca Abella / Madrid- 12/11/2012


Jáuregui
La discapacidad debe formar parte obligatoriamente del diseño de toda política de Responsabilidad Social de las empresas (RSE). Y es que, la RSE es una cuestión de derechos que deben cumplirse. Así lo entiende Ramón Jáuregui, experto en el tema, además de diputado socialista. Asegura que si todas las empresas del mundo fueran rigurosas en el cumplimiento de los Derechos Humanos, el mundo sería mucho mejor de lo que es. De hecho, entiende que la actitud irresponsable del mundo actual es, en gran parte, la causa de la crisis.

La responsabilidad social empresarial, ¿es cuestión de ética, de ciudadanía? ¿Es voluntaria u obligatoria?Es todo eso y mucho más. Son derechos que deben cumplirse con largueza. Es ética porque la RSE se extiende sobre una base cultural y filosófica que entraña un sentido amplio de la Responsabilidad de la empresa para con su entorno humano y físico.
Es ciudadanía porque esa bella palabra entraña derechos y deberes y porque, incluir a la empresa en esas exigencias, les hace “ciudadanos” de un espacio sostenible y habitable de convivencia.

¿Podría llegar a regularse o debe pertenecer al ámbito privado en su totalidad? En ese caso, ¿cómo se podría regular algo que supuestamente es voluntario?Es voluntaria porque su naturaleza lo es. Lo legal es exigible y no entraña esa cultura de aspiración a la excelencia que lleva consigo la RSE.
La regulación de la RSE no es para convertirla en ley obligatoria, sino para ordenarla y estimularla. En definitiva, para fomentar y expandir unas prácticas que se consideran intrínsecamente buenas y convenientes y para poner reglas que permitan desarrollar esa cultura en leal competencia, en la libertad del mercado.

Asegura usted en su blog que los derechos humanos son de obligado cumplimiento para las empresas, independientemente de su potencial repercusión en costes e ingresos. ¿Incluye los derechos de las personas con discapacidad en ese ámbito? ¿Es, por tanto, la discapacidad objetivo obligado de la RSE?Una lectura avanzada de los Convenios internacionales de los Derechos Humanos es exigible a todos, en todos los lugares del mundo. Sobre ese suelo de dignidad humana se edifican los ordenamientos jurídicos nacionales, superándolo en mucho, en los países democráticos y, en particular, en los Estados Sociales de Derecho.
Naturalmente, la discapacidad y en particular los Derechos de las Personas con Discapacidad, se inscriben en esas Cartas Fundamentales.
Desde ambos puntos de vista, la RSE integra la discapacidad. Hasta el punto de que puede decirse que no hay verdadera política de RSE, si en ella no se contempla la discapacidad.

En ese caso, ¿en qué aspectos podría trabajar la RSE a favor de la discapacidad y cómo?Para empezar, la discapacidad debería formar parte obligatoriamente del diseño de toda política de RSE en las empresas. Empezando por el cumplimiento de las leyes y siguiendo por políticas activas de integración laboral de las personas con discapacidad. En esencia, cada empresa que diseña política de RSE debería contemplar la discapacidad como un elemento nuclear de sus grupos de interés y debería rendir cuentas en sus memorias anuales de sus actividades y de sus progresos en esta materia.

¿Se actúa en consecuencia?Hay casos extraordinarios de empresas que están haciendo avances notables en la integración laboral de la discapacidad. Hay empresas que han tomado la discapacidad como estrella de sus políticas de Acción Social, aunque su política de RSE deje mucho que desear en otras materias. Pero también ocurre lo contrario, es decir, empresas que no han incluido la discapacidad en sus políticas de RSE y empresas (desgraciadamente, la mayoría) que ni hacen RSE, ni piensan en la discapacidad.
Con todo, soy de los que creen que la larga marcha por la integración Laboral/Social de las personas con discapacidad, ha experimentado un notable avance a través del impulso de la RSE.

En el caso de la discapacidad existen ya normas que las empresas incumplen (como la Lismi) y que podrían entrar en ese aspecto de responsabilidad respecto a los derechos humanos. Si no se cumplen las normas, ¿cómo podemos lograr que se cumpla una acción responsable y voluntaria?Es un camino largo. Hay que hacer visible la discapacidad como una constante de nuestra realidad. Hay que mejorar las normas que estimulan su integración laboral. Hay que seguir haciendo, sin pausa, el trabajo que hace el Cermi. Hay que seguir impulsando la RSE como una herramienta al servicio de esta causa.

¿Se conoce en España suficientemente la RSE y en concreto la adhesión de las empresas a esta acción responsable?Creo que no se han utilizado suficientemente las oportunidades que nos brinda la RSE en favor de los Derechos de las personas con discapacidad. También creo que la RSE no se conoce suficientemente en la sociedad española.
La discapacidad es una acción muy rentable en términos de Reputación corporativa. Junto a los esfuerzos en materia medioambiental, son los dos planos de la RSE más utilizados y mejor compensados en términos de retornos en resultados económicos y en intangibles reputacionales.
Pienso que fomentar la ecuación RSE-Discapacidad, es una herramienta formidable para avanzar en esta larga marcha.

Se relaciona siempre la RSE con las grandes empresas, ¿es posible la RSE en pequeñas y medianas empresas?Debiera serlo y si lo fuera, daríamos un paso enorme. Cuando la RSE se extienda a las medianas empresas y, cuando estas prácticas se generalicen en ese tejido económico, estaremos hablando de miles de acciones positivas.
¿Cómo se hace esto? Tres ideas son claves, una, que las grandes empresas la exijan a su cadena de proveedores; dos, que se sigan estimulando estas prácticas desde la contratación pública, y tres, que se favorezcan las demandas sociales y la información pública sobre la RSE.

También comenta en su blog el escaso conocimiento sobre el cumplimiento de los derechos humanos por parte de las empresas e invita al mundo académico a la investigación en este tema, ¿cómo se traduce esta propuesta?Los DDHH son una tabla de Derechos, de dignidad humana y de trabajo decente, universalmente conocidos. Son exigibles en Bolivia y en Nigeria, en Camboya y en Madagascar. La exigencia generalizada de su cumplimiento a todas las empresas, en todo el mundo, nos permitiría un avance civilizatorio e impediría mucho dumping social. Naciones Unidas (Informe Ruggie), trabaja en la exigencia ante los tribunales de los países origen de las multinacionales, de su cumplimiento. Me parece un gran camino.
Si todas las empresas del mundo fueran rigurosas en el cumplimiento de los DDHH en todos los lugares del mundo en los que operan, créame, el mundo sería mucho mejor de lo que es.

¿Cuáles son los principales retos a los que se enfrenta la RSE en esta época de crisis?, ¿está afectando a la credibilidad de la propia RSE?No puedo negar que la crisis ha deprimido el avance cultural y la práctica de RSE. Vivimos un cierto apagón cultural, un evidente estancamiento sobre la idea. Es una paradoja, porque todos sabemos que la crisis se ha producido, en gran parte, por comportamientos gravemente irresponsables. Desgraciadamente, el gobierno de España prácticamente ha enterrado lo que habíamos construido durante estos últimos diez años.
¿Qué se puede hacer? Yo creo que es necesario un nuevo impulso. Hay que volver a convocar a los interlocutores de la RSE en España, que son muchos, y hay que renovar el consenso socioeconómico en torno a una agenda de revitalización de la RSE para los próximos cinco años.

Fuente: http://www.solidaridaddigital.es/


Por favor VOTA ESTA PETICIÓN. Y PÁSALA A TUS CONTACTOS. SE TRATA DE REUNIR EL MAYOR NÚMERO DE VOTOS POSIBLES PARA LUCHAR CONTRA LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE, UNA ENFERMEDAD DE LA QUE AÚN SE SABE POCO Y QUE PUEDE MATAR, NO CUESTA NADA, EN POCOS SEGUNDOS TU AYUDA SERÁ ENORME ¡¡¡GRACIAS!!!:




domingo, 21 de octubre de 2012

Colaboración en la investigación contra la Esclerosis Múltiple.‏




Amigos y amigas, Acabo de crear la petición Real Madrid C.F.: Colaboración en la investigación contra la Esclerosis Múltiple. Estoy tratando de conseguir 100 firmas, y necesito que me eches una mano. Si quieres saber más sobre lo que estoy intentado conseguir y firmar mi petición, haz clic aquí:

http://www.change.org/es/peticiones/real-madrid-c-f-colaboraci%C3%B3n-en-la-investigaci%C3%B3n-contra-la-esclerosis-m%C3%BAltiple?utm_campaign=day_two_email&utm_medium=email&utm_source=guides

 ¡Sólo será un minuto!

 Por favor firma esta petición, y pásala a tus contactos.

 Muchas gracias. Paco

miércoles, 12 de septiembre de 2012

SOBRE LA PERCEPCIÓN DE LOS PACIENTES SOBRE SU ENFERMEDAD Y EL IMPACTO QUE TIENE SOBRE SU VIDA


Encuesta para profundizar en los problemas de los jóvenes con esclerosis múltiple


La Federación Española de Lucha contra laEsclerosis Múltiple (FELEM), miembro deSomos Pacientes, solicita la participación depacientes jóvenes con esclerosis múltiple en la encuesta que está llevando a cabo laFederación Internacional de Esclerosis Múltiple(MSIF) con el objetivo de conocer en mayor profundidad los problemas a los que se enfrentan los jóvenes afectados por la enfermedad en todo el mundo.
Como explica FELEM en su página web, “la esclerosis múltiple se presenta generalmente enadultos jóvenes; si tienes la enfermedad y tu edad está entre los 20 y los 30 años, por favor, cumplimenta la encuesta”.
Los resultados se publicarán en la revista ‘MS in focus’ y; una vez concluida, los participantes podrán solicitar un informe con las conclusiones finales.
En cinco minutos
La encuesta, como indica FELEM, “es anónima, y lleva aproximadamente cinco minutoscumplimentarla”. Concretamente, y además de, entre otras cuestiones, las preguntas generales sobre su perfil –género y edad, nacionalidad, tipo de esclerosis múltiple y edad en el momento del diagnóstico–; la encuesta indaga sobre la percepción de los pacientes sobre su enfermedad, el impacto que ésta tiene sobre su calidad de vida, el tipo de apoyo que reciben y cuáles son los problemas que, en su opinión, le generan una mayor preocupación.
Los resultados de la encuesta, además de su publicación en la revista ‘MS in focus’, serán igualmente difundidos a través de los canales de la FELEM.
- Para participar en la encuesta de MSIF clica aquí.
- A día de hoy, 32 asociaciones de pacientes dedicadas a la esclerosis múltiple ya son miembros activos de Somos Pacientes. ¿Y la tuya?
Fuente: http://www.somospacientes.com/

viernes, 24 de agosto de 2012

Descubrimiento de células inmunes que protegen contra la esclerosis múltiple ofrece esperanza de nuevo tratamiento


En la esclerosis múltiple, el sistema inmunológico ataca los nervios en el cerebro y la médula espinal, causando problemas de movimiento, debilidad muscular y pérdida de la visión. Las células inmunes llamadas células dendríticas, que se pensaba que contribuyen a la aparición y el desarrollo de la esclerosis múltiple, en realidad protegen contra la enfermedad, según un estudio publicado por Cell Press en la edición de agosto de la revista Immunity.

En la transfusión de células dendríticas en la sangre, puede ser posible reducir la autoinmunidad”, dice el autor principal del estudio Ari Waisman de la Universidad del Centro Médico de la Universidad Johannes Gutenberg de Maguncia.
“Más allá de la esclerosis múltiple, puedo imaginar que este enfoque podría aplicarse a otras enfermedades autoinmunes, como la enfermedad inflamatoria intestinal y la psoriasis.” En un modelo de esclerosis múltiple conocido como encefalomielitis autoinmune experimental (EAE), las células inmunes llamadas células T desencadenan la enfermedad después de ser activada por otras células inmunes llamadas células presentadoras de antígeno (APC).
Las células dendríticas son capaces de activar las APC/células T, pero no se sabía si las células dendríticas son los vehículos blindados que inducen la EM.
En el nuevo estudio, Waisman y su equipo utilizaron métodos genéticos para agotar las células dendríticas en ratones. Inesperadamente, estos ratones eran todavía susceptibles a la EM y desarrollando respuestas autoinmunes aun mas fuertes y con un aumento de resultados clínicos de la enfermedad, lo que sugiere que las células dendríticas no son necesarios para inducir APC EAE y otros estimulan las células T para desencadenar la enfermedad.
Los investigadores también encontraron que las células dendríticas reducen la capacidad de respuesta de las células T y reduce la susceptibilidad a la EM por el aumento de la expresión de PD-1 en los receptores de las células T.
“Nuestros hallazgos sugieren que las células dendríticas tienen bajo control la inmunidad, por lo que la transferencia de células dendríticas a los pacientes con esclerosis múltiple podría subsanar los defectos en las células T y servir como una intervención efectiva para la enfermedad”.
Fuente: Dendritic Cells Ameliorate Autoimmunity in the CNS by Controlling the Homeostasis of PD-1 Receptor+ Regulatory T Cells.

miércoles, 15 de agosto de 2012

Tratamiento Con Aptámero Revierte Esclerosis Múltiple En Modelo Murino

Los investigadores han utilizado un aptámero de ácido nucleico seleccionado por afinidad a la mielina de ratón para demostrar la posibilidad de utilizar este tipo de reactivo para estimular la regeneración y la reparación de los revestimientos nerviosos en ratones con una enfermedad que imita la esclerosis múltiple.

Investigadores de la Clínica Mayo (Rochester, MN, EUA) diseñaron un aptámero de ADN de cadena simple, con 40 nucleótidos, seleccionado por afinidad con la mielina de ratón. Se demostró que este aptámero se une a diversos componentes de la mielina in vitro.

Los ratones, que sufrían de una enfermedad neurológica similar a la EM fueron tratados mediante la inyección peritoneal del aptámero. Los resultados, publicados en la edición digital del 27 de junio de 2012, de la revista PLoS ONE, revelaron que el aptámero se distribuyó rápidamente a los tejidos del sistema nervioso central, donde promovió la remielinización de las lesiones.

Enlace relacionado:
Investigadores de la Clínica Mayo

Fuente: http://www.hospimedica.es

lunes, 30 de julio de 2012

Dispositivos Biomédicos para controlar pacientes con esclerosis múltiple


El diseño de dispositivos capaces de monitorear y controlar los parámetros físicos de pacientes con esclerosis múltiple, cada vez esta mas cerca. Investigadores e Ingenieros Biomédicos de la Universidad de Concepción en Estados Unidos, trabajan con un  grupo de ancianos enfermos del Hogar The Boston Home para hacer efectiva esta invención.
Dispositivos Biomédicos para controlar pacientes con esclerosis múltiple
Los pacientes con esclerosis múltiple, poseen la disminución de los impulsos nervios provocados por el daño de la mielina, por ende cuando están expertos a altas temperaturas aumenta las dificultades y produce que la enfermedad avance provocando la muerte.
Esteban Pino dice “Las personas enfermas que dependen de una silla de ruedas, son más sensibles al calor y suelen sufrir episodios de estrés térmico, por lo cual la idea de este estudio es construir un dispositivo no invasivo, adosado a la silla de ruedas, capaz de recoger información de utilidad, a través de una serie de sensores, y enviarla a una central de control de los pacientes”.
Los ingenieros biomédicos crean los dispositivos con sensores que miden la temperatura y la humedad, controlar las señales incluyeron sensores UV, para medir los tiempos de exposición al sol, mide además la presión, la frecuencia respiratoria.


miércoles, 4 de julio de 2012

Marea humana contra la esclerosis 55 playas y piscinas de Bizkaia acogerán el próximo domingo la campaña solidaria 'Mójate-Busti Zaitez' 04.07.12 - 02:11 - MARIÑE RODRÍGUEZ | BILBAO.


Miles de bañistas tomarán las aguas vizcaínas el próximo domingo por la mañana. Se zambullirán en playas y piscinas para bracear todos a una contra la esclerosis múltiple, la enfermedad neurológica más frecuente entre los adultos jóvenes y que afecta a más de 2.200 personas en Euskadi.
El chapuzón solidario correrá a cargo de la Fundación Vasca de Esclerosis Múltiple Eugenia Epalza, que celebra el 15 aniversario de la campaña de sensibilización 'Mójate-Busti Zaitez'. La misión del batallón acuático -que el año pasado estuvo integrado por 88.400 ciudadanos- pasará por sumar el máximo posible de metros nadados al término de la jornada en las 55 localidades en las que tendrá lugar el evento. El reto, superar los 1.200.000 logrados en 2011.
Esta cita, la más importante que se organiza en relación con la esclerosis múltiple a nivel nacional, persigue ofrecer apoyo social a los afectados y recaudar fondos que financien tratamientos de rehabilitación para mejorar su calidad de vida. «Esta campaña se ha convertido en la columna vertebral de nuestros ingresos», recordó Pedro Carrascal, gerente de la fundación.
Nada mejor que una buena cuadrilla de rostros conocidos para animar a los más perezosos a plantarse el bañador y tirarse al agua. José Antonio Nielfa 'La Otxoa', los actores Maribel Salas, Asier Hormaza y Gurutze Beitia, el cocinero Fernando Canales, los presentadores Óscar Terol y Ana Urrutia, la peluquera bilbaína Yolanda Aberasturi y el presidente del Athletic Josu Urrutia se mojarán junto al resto de asistentes en el acto central del evento, que comenzará en la playa de Ereaga a las 12.00 horas.
Tras completar sus largos en el agua, los participantes recibirán un diploma acreditativo de mano de los voluntarios de la fundación -hasta 500 repartidos por los distintos puntos 'Mójate'- y podrán adquirir los nuevos modelos de la colección de la campaña, frescos diseños a todo color firmados por Kukuxumusu.

domingo, 1 de julio de 2012

Nuevo Enfoque para revertir la esclerosis múltiple en modelos de ratones





Científicos de Mayo Clinic han usado moléculas de ADN más pequeñas, las moléculas de ADN doblados para estimular la regeneración y reparación de revestimientos nerviosas en ratones que imitan la esclerosis múltiple (EM). Dicen que el hallazgo, publicado 28 de junio en la revista PLoS ONE, sugiere nuevas terapias para los pacientes con EM.


"El problema ha sido encontrar una forma de estimular el sistema nervioso para regenerar su propia mielina (la capa en los nervios) para que las células nerviosas puede recuperarse de un ataque de esclerosis múltiple", dice L. James Maher III, Ph.D., Mayo Clínica bioquímico y autor principal del artículo. "Hemos demostrado que estas pequeñas moléculas, llamadas aptámeros, puede estimular la reparación en los ratones que estamos estudiando."

Más de 200.000 personas tienen esclerosis múltiple. No hay cura ni tratamiento efectivo para detener la progresión o reparar el daño a la vaina de mielina que rodea y protege los nervios. Sin esa protección, las fibras nerviosas se daña, lo que lleva a la movilidad en declive y la función cognitiva, y otras complicaciones debilitantes.

Investigadores de la EM, como neurólogo de Mayo de Moisés Rodríguez, MD, co-autor en este trabajo, se han centrado en los anticuerpos monoclonales en ratones para estimular la reparación de la mielina. Rodríguez y los equipos de Maher, trabajando juntos, han determinado que los aptámeros no sólo son eficaces, pero son fáciles y baratas para sintetizar - un punto importante para los desarrolladores de medicamentos. También son estables y no susceptible de provocar una respuesta inmune. Este nuevo enfoque debe ser validado en otros modelos de ratón para ver si podría ser un candidato para ensayos clínicos humanos.

Los anticuerpos monoclonales utilizados en investigaciones anteriores son grandes y complejas, pero se mostró a promover tanto la señalización celular y la remielinización de las centrales de lesiones del sistema nervioso en ratones. Los aptámeros utilizados en este estudio están a menos de una décima parte del tamaño de anticuerpos y son de un solo filamentos de ADN que contienen sólo 40 unidades de nucleótidos.


La investigación fue apoyada por la Clínica Mayo y de la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple. Los co-autores incluyen Branislav Nastasijevic, Brent Wright, Ph.D., Smestad Juan, y Warrington Arthur, Ph.D., todos de Mayo Clinic.

Fuente: http://esclerodiario.blogspot.com.es/ Fuente: http://esclerodiario.blogspot.com.es/

lunes, 6 de febrero de 2012

Células madre en esclerosis múltiple


Interesante video sobre las células madre en esclerosis múltiple, por el Dr. Oscar Fernández, uno de los muchos neurólogos partidarios de esta linea de investigación y una de las máximas autoridades en EM a nivel mundial.
• Director del Instituto de Neurociencias Clínicas, Hospital Regional Universitario Carlos Haya (España)

• Jefe del Servicio de Neurología del Hospital Regional Universitario Carlos Haya (España)
• Presidente de la Sociedad Andaluza de Neurología (España)
• Presidente del Comité Médico Asesor de la Fundación Española de Esclerosis Múltiple (España).
• Profesor Asociado de la Facultad de Medicina de la Universidad de Málaga (España).

Por otra parte están los neurólogos escepticos con la terápia celular en nuestra enfermedad. En estos momentos está en curso un ensayo clínico con celulas madre mesenquimales, pronto sabremos los resultados, no perdamos la esperanza.

Fuente: http://esclerodiario.blogspot.com/

jueves, 11 de agosto de 2011

SABIOTE contra la ESCLEROSIS MÚLTIPLE

Sin duda, esta es una de esas ocasiones en las que uno se siente especialmente orgulloso de ser Sabioteño, cuando sientes que tu pueblo te apoya en una causa que se convirtió en una cuestión personal allá por 1998.
Desde entonces, intento luchar contra esta enfermedad que mató a mi novia, y en todo este tiempo, han habido alegrías y decepciones casi a partes iguales.
Hoy toca hablar de alegría, pues muchas veces me han planteado, y, lo que es peor, me he planteado yo mismo… si esta no será una empresa demasiado grande para mí.
Sentir el apoyo de mi pueblo, así como de Dª Ángeles Pulgar, profesora del Departamento de Psicología de la Universidad de Jaén y amiga mía, que se ha volcado para lograr contactar con el equipo que investiga la Esclerosis Múltiple en el Hospital Carlos Haya de Málaga, al que irá destinado el dinero que este generoso evento cede a la lucha contra la esclerosis, así como el generado en eventos futuros.
Quiero agradecer a tantos grupos y orquestas que se han ofrecido para venir a tocar a Sabiote para colaborar en esta causa, pero que por las fechas no ha podido ser, ¡Vendrán en el futuro! Así como a tantas y tantas personas,  que me ayudan sin dudarlo. Buenos ejemplos de ello, fue la publicación de mi libro, donde tanto personalidades de la Universidad de Jaén así como de la Junta de Andalucía, como personas anónimas, pero no menos importantes para mí se volcaron en esa ocasión y se siguieron volcando en distintos proyectos como el premio obtenido RED.ES, etc. Muchas gracias a todos, muchas gracias a todos los que hacéis posible este gran evento y…
¡¡¡SEGUIMOS EN LA LUCHA!!!

Cartel gentileza de Gil Monsalve Ruiz.